【疫苗供應】美國有醫護人員接種Moderna疫苗後出現過敏反應 包括頭暈及心跳加速

美國食品及藥物管理局 （FDA）在上星期（19日）批准緊急使用Moderna疫苗(莫德納疫曲），Moderna疫苗為輝瑞（Pfizer）疫苗之後，第二種被美國FDA獲批緊急使用的新冠疫苗。美國（26日）出現首宗接種由Moderna研製的新冠疫苗後出現不良反應報告。

《紐約時報》報道，波士頓醫學中心老年腫瘤學家Hossein Sadrzadeh，於周四（24日）中午接種首劑Moderna疫苗。Sadrzadeh本身對貝類嚴重過敏，當日接種疫苗數分鐘後已出現頭暈及心跳加速的嚴重過敏反應。

波士頓醫學中心發言人基布（David Kibbe）表示，Sadrzadeh當日察覺自己出現過敏反應後，被帶到急症室進行評估及治療。基布指Sadrzadeh目前的健康狀況良好，已經出院。

Moderna發言人喬丹（Ray Jordan）表示，Moderna醫療安全團隊將對此事進行調查，並將進一步問題轉交美國政府新冠疫苗開發計劃「曲速行動」（Operation Warp Speed）官員。

美國疾控中心（CDC）早前發布指引，建議過敏症患者仍應接種疫苗，但在接種後的15分鐘内，都應該留在疫苗接種地點接受觀察，以免出現過敏反應。

加拿大周三（23日）也宣布批准Moderna疫苗，成為全球第二個批准Moderna疫苗的國家。首批16.8萬劑Moderna疫苗，料於兩日内運抵加拿大。Moderna疫苗存放要求較輝瑞疫苗寬鬆，因此Moderna疫苗獲批，代表加拿大偏遠地區也可展開接種。

另外英國早前一項研究指出，Moderna研發的新冠疫苗產生的抗體持續時間較預期低，或影響Moderna新冠疫苗的效用。

《新英格蘭醫學雜誌》（NEJM）安排34人參與研究，他們全部都接種了兩劑Moderna研發的mRNA-1273疫苗。NEJM將他們分為18至55歲、55至70歲及70歲以上的3個組別，分析3組人接種首劑疫苗119日後，產生的中和抗體（neutralizing antibodies）水平。

研究結果顯示，大多數18至55歲人士在接種第2劑疫苗後的3個月内，中和抗體水平僅輕微下降，只有2人的中和抗體水平明顯下降。

但55至70歲及70歲以上的人士，於接種第2劑疫苗的3個月内的抗體水平，則回落到只有50%至75%。研究人員指出上述年齡組別人士的中和抗體持續時間較短，甚至持續少於一年。

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責任編輯：伍瑋瑋